Instrumen dan reagen utama untuk tiub pemanasan elektrik
Tinggalkan pesanan
Instrumen dan reagen utama untuk tiub pemanasan elektrik
1 Bahagian eksperimen
Air sisa penyaduran elektrik yang digunakan dalam eksperimen telah diambil dari Loji Penyaduran Guanghui di Bandar Changzhou, Wilayah Jiangsu, dengan pH=1.75, jumlah Cr 59 mg/L dan Cr6 ditambah 36.8 mg/L
1.1 Instrumen dan reagen utama
Instrumen: spektrofotometer serapan atom NovAA300, Shimadzu Corporation, Jepun; Komponen membran penapisan mikro, Syarikat Tianjin Tianmeng; Pengadun enam pautan A6410, Syarikat Wuhan Meiyu
Reagen: ferus sulfat heptahidrat, kalium permanganat, difenilkarbazida, dsb., Kilang Reagen Kimia Shanghai No. 3, tulen analitik
Air sisa eksperimen: Kromium simulasi yang mengandungi air sisa penyaduran elektrik dengan kepekatan jisim 500 mg/L telah disediakan menggunakan K2Cr2O7. Ia boleh dicairkan dengan sewajarnya mengikut keperluan eksperimen sebelum digunakan
1.2 Kandungan eksperimen
Penentuan dos optimum, pH, kepekatan awal, dll. untuk pengurangan FeSO4 dan pemendakan Cr dalam air sisa; Tentukan kadar aliran pengudaraan optimum membran penapisan mikro; Untuk menyiasat kesan rawatan proses gabungan pemendakan kimia dan membran penapisan mikro pada kromium sebenar yang mengandungi air sisa penyaduran elektrik. Dalam eksperimen, kadar penyingkiran Cr ditentukan dengan mengukur perubahan kandungan Cr6 tambah dan jumlah Cr dalam larutan sebelum dan selepas rawatan. Pengukuran Cr6 plus dilakukan menggunakan kaedah difenilkarbazida, manakala pengukuran jumlah Cr dilakukan menggunakan spektrofotometri serapan atom.
Pertama, berdasarkan eksperimen ortogonal, anggaran keadaan optimum untuk pemendakan kimia ditentukan: kepekatan jisim FeSO4 ialah 2500 mg/L, pH pengurangan ialah 5, pH pemendakan ialah 10, dan kepekatan jisim awal kromium dalam penyaduran air sisa. ialah 150 mg/L. Kemudian, keadaan eksperimen diubah mengikut keperluan, dan kesan pelbagai faktor terhadap kesan rawatan telah disiasat.
Untuk menukar semua Cr6 tambah dalam larutan sampel kepada Cr3 tambah , keperluan teori ialah m (FeSO4.7H2O): m (Cr6 tambah )=16:1, tetapi penambahan sebenar FeSO4.7H2O hendaklah lebih tinggi daripada nilai teori [4]. Dalam percubaan ini, apabila m (FeSO4.7H2O): m (Cr6 tambah )=20:1, jumlah Cr3 tambah tidak akan meningkat lagi. Oleh itu, boleh ditentukan bahawa m yang sesuai (FeSO4.7H2O): m (Cr6 tambah )=20:1
2.2 Kesan pH ke atas Mengurangkan Cr6 plus
Di bawah keadaan beralkali, Cr ditukar daripada Cr2O72- kepada CrO42-, yang sangat melemahkan keupayaan pengoksidaannya. Oleh itu, persekitaran penyelesaian tindak balas pengurangan harus terlebih dahulu berasid [5]
Fix m (FeSO4 · 7H2O): m (Cr6+)=20:1, change the pH of the solution to determine the effect of pH on the reduction of Cr6+. Experimental observation shows that when pH ≈ 1.0, the wastewater appears light green and begins to generate Cr3+; When the pH is between 2.0 and 4.0, the wastewater appears yellow with a small amount of precipitation generated, resulting in a small amount of Fe (OH) 3 precipitation; When pH ≈ 4, about 98% of Cr6+is converted into Cr3+, and at this time, Cr3+undergoes hydrolysis precipitation, promoting the conversion of Cr6+; But when pH>5, kandungan CrO42- dalam larutan meningkat, yang ditukar daripada Cr2O72- dan tidak kondusif kepada pengoksidaan dan pengurangan Cr6 plus . Oleh itu, boleh ditentukan bahawa julat pH pengurangan optimum dalam percubaan ini hendaklah 3.5~5.0
www.superbheater.com







